Pour être sûr de recevoir tous nos emails, ajoutez-nous à votre carnet d'adresses.
Si ce mail ne s'affiche pas correctement, suivez ce lien
Une nouvelle Présidente à la tête de la Fédération des Maladies Orphelines
Pour des raisons de santé, notre présidente Olivia Niclas a désiré quitter ses fonctions à la FMO. Nous la remercions
pour tout le travail effectué avec énergie et dévouement pendant ces trois ans.
Marie-Christine Louppe vient d’être élue à l’unanimité Présidente du Conseil d’administration de la FMO. Juriste de
formation, elle a enseigné le droit des affaires à ASSAS puis a été intervenante en économie au CNAM.
Marie-Christine Louppe est la mère de trois enfants dont un atteint du syndrome Gilles de la Tourette. Il y a treize
ans, elle a créé l’AFSGT, l’association française dédiée à cette maladie orpheline. L’AFSGT a adhéré à la Fédération dès sa création.
Le combat contre les maladies orphelines et en particulier contre le syndrome Gilles de la Tourette a représenté
l’essentiel de sa vie depuis quinze ans.
Aujourd’hui elle entend « se battre contre toutes les maladies orphelines et pour tous les malades
».
Consciente de la nécessité de s’adapter à cette période de grandes difficultés économiques et financières pour tous,
et d’autant plus pour les personnes malades ou handicapées, elle déclare que « les objectifs de la FMO sont de tenir bon dans la tempête : nous travaillerons à la préparation du deuxième
Plan national maladies rares afin que personne ne reste sur le bord du chemin. » La FMO entend également renforcer son aide et son accompagnement notamment grâce à son service
d’information et d’accompagnement social « Allô Maladies Orphelines ».
« Je remercie le CA de la confiance qu’il m’a accordée et j’espère mériter la vôtre chaque jour que dureront mes
fonctions. »
Marie Christine Louppe.
La Fédération des Maladies Orphelines : rompre l’isolement des malades, faire reculer
l’indifférence
Les maladies orphelines sont des maladies méconnues, délaissées et souvent rares. On en recense 8.000 qui touchent
près de 4 millions de personnes en France.
Parce qu’être atteint d’une maladie orpheline aujourd’hui en France est encore synonyme d’isolement et de bataille au
quotidien, la FMO, reconnue d’utilité publique, se mobilise sur tous les fronts :
-
Aider, écouter et orienter les malades à travers un guide en ligne des droits et démarches, « Maladies
Orphelines Infos Conseils », un service d’information et d’accompagnement social « Allô Maladies Orphelines – 0810 500 005 » et un forum de discussion.
-
Soutenir la recherche grâce au financement de programmes de recherche en génétique médicale, recherche
clinique et thérapeutique, épidémiologie et sciences sociales.
-
Aider les associations par l’accompagnement à la création et le financement de projets.
-
Informer les professionnels de santé et le grand public pour lutter contre l’errance des patients dans
le système de soins et faire reculer la méconnaissance.
amme Décrypthon, a enfin été relancé! 
amme Décrypthon, a enfin été relancé! 
bi
La FMO renforce son dispositif d'aide aux malades avec la mise en ligne du
guide "Maladies orphelines infos conseils" son nouvel outil d'information, d'accès aux droits et aux soins destiné aux personnes atteintes d'une maladie rare ou d'une maladie orpheline. Vous pouvez
le consulter ici : http://www.fmo.fr
Commentaires